{ "version": "https://jsonfeed.org/version/1.1", "title": "O Pantaneiro - Saúde", "description": "Feed de notícias de Saúde do O Pantaneiro", "home_page_url": "https://www.opantaneiro.com.br", "feed_url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/feed/json", "language": "pt-BR", "authors": [ { "name": "Redação O Pantaneiro" }, { "name": "Felipe Benitez" }, { "name": "Anibal Placêncio" }, { "name": "Rhobson 2" } ], "items": [ { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a15f8e-d2df-7064-8d78-422b12373e57", "title": "Vacinação contra meningite terá reforço para crianças e adolescentes em MS", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/10/21/vacinacao-contra-meningite-tera-reforco-para-criancas-e-adolescentes-ms.html", "content_html": "

Mato Grosso do Sul adotou uma estratégia excepcional e temporária para ampliar a vacinação contra a doença meningocócica, infecção bacteriana que pode provocar meningite, complicações graves e até a morte. A medida prevê intensificar a busca por crianças e adolescentes com doses atrasadas e permitir, conforme a disponibilidade de imunizantes, a inclusão de outros públicos.

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A estratégia foi estabelecida pela SES (Secretaria de Estado de Saúde), seguindo as orientações do PNI (Programa Nacional de Imunizações). A prioridade é alcançar crianças menores de cinco anos e adolescentes de 11 a 14 anos que ainda não receberam as doses recomendadas ou estão com o esquema vacinal incompleto. 

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A orientação também prevê reforçar a divulgação e a oferta da vacina meningocócica ACWY aos grupos com indicação de imunização na RIE (Rede de Imunobiológicos Especiais). A ampliação poderá ocorrer por etapas, de acordo com o atendimento dos públicos prioritários, a cobertura vacinal e a quantidade de doses disponível em cada município.

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Caso haja imunizantes após o atendimento dos grupos prioritários, a vacinação poderá ser estendida a adolescentes de 15 a 17 anos e trabalhadores da saúde. Entre os profissionais, a prioridade será para aqueles que atuam em serviços de referência no atendimento de casos suspeitos de meningite.

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O gerente de Imunização da SES, Frederico Moraes, orienta pais e responsáveis a conferirem a caderneta de vacinação das crianças e dos adolescentes e procurarem uma unidade de saúde para verificar se há doses pendentes. A aplicação dentro da estratégia temporária dependerá da disponibilidade de vacinas e das orientações operacionais de cada município.

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Casos em Mato Grosso do Sul

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Entre janeiro e 09 de setembro de 2026, Mato Grosso do Sul confirmou 20 casos de doença meningocócica, conforme os dados considerados na resolução estadual. Desse total, 11 foram provocados pelo sorogrupo B, com registro de um óbito, sete pelo sorogrupo C e dois pelo sorogrupo W. 

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A doença meningocócica pode evoluir rapidamente e causar quadros graves, como meningite e meningococcemia, uma infecção generalizada. Além do risco de morte, a enfermidade pode deixar sequelas. Crianças menores de cinco anos estão entre os grupos mais vulneráveis, enquanto adolescentes e adultos jovens também exigem atenção.

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Como funciona a vacinação

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A vacina meningocócica ACWY protege contra quatro sorogrupos da bactéria meningococo - A, C, W e Y. No calendário de rotina, a vacina meningocócica C é indicada para bebês aos três e cinco meses de idade, enquanto o reforço aos 12 meses é feito com a ACWY. Para adolescentes de 11 a 14 anos, a recomendação de rotina é uma dose da ACWY.

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A SES reforça que pais e responsáveis devem procurar uma unidade de saúde para conferir a situação vacinal e verificar quais doses são indicadas para cada faixa etária. A aplicação das doses previstas na estratégia temporária seguirá as regras do programa de imunização e a disponibilidade em cada município.

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O SUS (Sistema Único de Saúde) começou a disponibilizar nove novos medicamentos de alta tecnologia para o tratamento de diferentes tipos de câncer. A medida, iniciada nesta terça-feira (20), deve beneficiar mais de 116 mil pacientes e faz parte de uma ampliação da assistência oncológica na rede pública.

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Segundo informações divulgadas pela Agência Brasil, os medicamentos são indicados para 13 diferentes tratamentos e começam a ser distribuídos em 20 centros especializados, em diferentes regiões do país. A previsão do Ministério da Saúde é estender a oferta a todas as demais unidades habilitadas até o fim do ano.

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O investimento anual na aquisição desses nove medicamentos será de R$ 155,4 milhões. A iniciativa integra um plano mais amplo do governo federal, que prevê a incorporação de 23 novos fármacos oncológicos até o fim de 2026, ampliando em 35% as opções de tratamento disponíveis na rede pública.

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Para viabilizar a expansão, o Ministério da Saúde assumiu a compra direta de parte dos medicamentos, articulou aquisições com preços menores pelos estados e ampliou os repasses destinados ao custeio de outros tratamentos. O impacto financeiro previsto para o conjunto das medidas é de R$ 4 bilhões por ano.

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Tratamentos para diferentes tipos de câncer

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Os nove medicamentos contemplam pacientes com diferentes diagnósticos e condições clínicas. Entre as opções estão o trastuzumabe, indicado para câncer de estômago ou da junção entre o esôfago e o estômago, e o abemaciclibe, utilizado em casos específicos de câncer de mama em estágio inicial.

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A lista inclui, ainda, acetato de lanreotida, para tumores neuroendócrinos; pazopanibe e sunitinibe, destinados a situações específicas de câncer renal; rituximabe, indicado para determinados tipos de leucemia e linfoma; e abiraterona, utilizada no tratamento do câncer de próstata.

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Também fazem parte da relação o gefitinibe, para câncer de pulmão de células não pequenas, e a alfatirotropina, empregada em situações específicas de câncer diferenciado de tireoide.

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De acordo com o Ministério da Saúde, a escolha do tratamento depende de fatores como o tipo de tumor, o estágio da doença e as características de cada paciente. Entre os benefícios esperados estão o aumento da sobrevida e a melhoria da qualidade de vida. Alguns medicamentos também são utilizados após a cirurgia, com o objetivo de reduzir o risco de retorno da doença.

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Rastreamento do câncer de intestino

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Além da ampliação dos medicamentos, o Ministério da Saúde anunciou a distribuição de 400 mil testes imunoquímicos fecais para o rastreamento do câncer colorretal em todos os estados brasileiros.

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Os exames serão destinados a homens e mulheres assintomáticos de 50 a 75 anos, ajudando a identificar quem precisa passar por colonoscopia para confirmar ou descartar a doença. Segundo o ministério, o teste apresenta precisão de 92%.

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Outra medida em implementação é o rastreamento do câncer do colo do útero por meio do teste de DNA-HPV, acompanhado de financiamento para exames complementares. O investimento anual previsto nessa etapa é de R$ 2,7 milhões, para a realização de mais de 131 mil testes.

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O governo federal também passará a custear cirurgias videotorácicas oncológicas, utilizadas principalmente no tratamento do câncer de pulmão. A técnica minimamente invasiva utiliza pequenas incisões, câmera e instrumentos específicos, podendo reduzir o tempo de internação e as complicações após o procedimento.

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Mato Grosso do Sul está entre os estados brasileiros com níveis de alerta para casos de SRAG (Síndrome Respiratória Aguda Grave), segundo levantamento da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). Apesar da incidência preocupante nas últimas duas semanas epidemiológicas, o estado não apresenta sinal de crescimento na tendência de longo prazo.

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O cenário foi divulgado nesta quinta-feira (08), no boletim InfoGripe, que acompanha a evolução dos casos graves associados a vírus respiratórios em todo o país.

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Além de Mato Grosso do Sul, Maranhão, Mato Grosso, Rio Grande do Sul e Santa Catarina aparecem entre as unidades federativas com incidência de SRAG em níveis de alerta, risco ou alto risco no período analisado.

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Rinovírus e coronavírus preocupam

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O levantamento aponta tendência de aumento dos casos graves associados ao rinovírus, ao metapneumovírus e ao Sars-CoV-2, causador da covid-19. Entre crianças e adolescentes de 02 a 14 anos, há sinais de retomada do crescimento das ocorrências.

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Por outro lado, os casos graves relacionados ao VSR (vírus sincicial respiratório) e à influenza B apresentam tendência de queda. As hospitalizações por influenza A permanecem estáveis, enquanto os casos graves associados à covid-19 seguem em níveis baixos no país.

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Vacinação

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A Fiocruz reforça a importância de manter a vacinação contra a covid-19 em dia, especialmente entre os grupos prioritários. Para gestantes, também é recomendada a imunização contra o VSR.

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Os dados das últimas oito semanas epidemiológicas mostram que crianças de até 02 anos concentram as maiores taxas de incidência de SRAG, enquanto a mortalidade é mais elevada entre pessoas com 65 anos ou mais.

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta terça-feira (08), um novo medicamento para a prevenção da enxaqueca em adultos. O Aquipta, à base de atogepanto, é indicado para pessoas que apresentam pelo menos quatro episódios de enxaqueca por mês.

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Segundo a agência, o medicamento atua bloqueando uma via envolvida na transmissão da dor e também contribui para evitar o surgimento das crises. O pedido de registro foi apresentado pela ABBVIE Farmacêutica, conforme resolução publicada no DOU (Diário Oficial da União).

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Resultados de estudos analisados pela Anvisa apontaram redução significativa na quantidade de dias com enxaqueca entre os pacientes tratados com atogepanto. A agência destaca que, embora já existam tratamentos destinados à prevenção da doença, parte deles não age diretamente sobre os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da enxaqueca. Nesse contexto, o Aquipta passa a representar uma nova alternativa de uso oral para a prevenção das crises.

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Sobre a enxaqueca

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A enxaqueca é uma doença caracterizada por episódios recorrentes de dor de cabeça, que podem variar de moderados a intensos. As crises também podem vir acompanhadas de náuseas, vômitos e maior sensibilidade à luz e aos sons.

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A condição afeta aproximadamente 15% da população mundial e pode provocar impactos significativos na qualidade de vida dos pacientes.

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A Rede Hemosul MS alerta para a queda no estoque de sangue O+ (O positivo), que chegou a cerca de 20% do volume considerado ideal. Diante da redução da reserva, a instituição reforça o chamado para que doadores compareçam às unidades e contribuam para a manutenção do atendimento a pacientes internados e casos de urgência e emergência.

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O tipo sanguíneo O+ é o mais comum entre a população brasileira e, por isso, também apresenta uma das maiores demandas nos hospitais. O consumo elevado faz com que a reposição dos estoques precise ocorrer de forma contínua.

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A coordenadora-geral do Hemosul, Marina Sawada Torres, destacou a necessidade de mobilização neste momento.

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“Estamos com o estoque de O positivo bastante baixo e precisamos muito da colaboração da sociedade. Como é o tipo sanguíneo mais comum, é também o que mais utilizamos no dia a dia dos hospitais. Cada doação faz uma diferença enorme para manter o atendimento em dia. Quem estiver apto, por favor, procure uma de nossas unidades”, afirmou.

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A convocação é destinada tanto a pessoas que já são doadoras quanto àquelas que pretendem realizar a primeira doação.

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Quem pode doar

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Para doar sangue, é necessário apresentar documento oficial com foto, ter entre 16 e 69 anos e pesar pelo menos 51 quilos. No caso de primeira doação, ela deve ser realizada até os 60 anos.

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Menores de 18 anos precisam estar acompanhados e apresentar autorização formal do responsável legal.

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O doador também deve estar em boas condições de saúde, bem alimentado e hidratado no dia da doação. A recomendação é evitar apenas alimentos muito gordurosos nas horas que antecedem o procedimento.

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Onde doar em Campo Grande

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Hemosul Coordenador
\r\nAvenida Fernando Corrêa da Costa, 1.304, Centro.
\r\nAtendimento de segunda a sexta-feira, das 07h às 17h, e aos sábados, das 07h às 12h.

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Hemosul Santa Casa
\r\nUnidade localizada em anexo ao hospital.

\r\n\r\n

Hemosul Hospital Regional
\r\nUnidade localizada em anexo ao hospital.

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A doação de sangue é voluntária e pode ajudar a manter o atendimento de pacientes que dependem de transfusões em diferentes situações de saúde.

\r\n", "summary": "A Rede Hemosul MS alerta para a queda no estoque de sangue O+ (O positivo), que chegou a cerca de 20% do volume considerado ideal. Diante da redução da reserva, a instituição reforça o chamado para qu...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/1707db97-36f6-450c-9c79-609c079fd259/conversions/hemosul-foto-bruno-rezende-14-730x480-1-large.webp", "date_published": "2026-08-14T15:00:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:32:07+00:00", "authors": [ { "name": "Redação O Pantaneiro" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a26a-73db-aab1-0ae398b7dc10", "title": "MS chega a 30 mortes por chikungunya e 9.832 casos confirmados neste ano", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/08/10/ms-chega-a-30-mortes-por-chikungunya-e-9832-casos-confirmados-neste-ano.html", "content_html": "

Mato Grosso do Sul já contabiliza 30 mortes por chikungunya em 2026. O número consta no Boletim Epidemiológico referente à 30ª semana epidemiológica, divulgado nesta segunda-feira (10) pela SES (Secretaria de Estado de Saúde).

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De acordo com o levantamento, MS soma 12.579 casos prováveis da doença neste ano, dos quais 9.832 foram confirmados. Os óbitos ocorreram nos municípios de Dourados, Bonito, Jardim, Fátima do Sul, Douradina, Guia Lopes da Laguna, Itaporã, Ponta Porã e Nioaque.

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O boletim também aponta 114 casos confirmados de chikungunya em gestantes.

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Dengue

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Em relação à dengue, Mato Grosso do Sul registra 4.669 casos prováveis em 2026, sendo 1.873 confirmados.

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Até o momento, foi confirmado um óbito pela doença, de um morador de Bonito. Outro caso segue em investigação.

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Vacinação contra a dengue

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Mato Grosso do Sul recebeu 241.030 doses da vacina contra a dengue e já aplicou 223.322. Desse total, 201.349 doses foram destinadas à população que integra o público-alvo da campanha.

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O esquema de imunização é formado por duas doses, com intervalo de três meses entre elas. A recomendação é para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, 11 meses e 29 dias, faixa etária que concentra o maior número de hospitalizações por dengue entre pessoas de 06 a 16 anos.

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Cuidados

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A orientação das autoridades de saúde é para que pessoas que apresentem sintomas de dengue ou chikungunya procurem atendimento em uma unidade de saúde e não façam uso de medicamentos por conta própria.

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Também é fundamental eliminar recipientes que possam acumular água, evitando a formação de criadouros do mosquito Aedes aegypti, transmissor das duas doenças.
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\r\n", "summary": "Mato Grosso do Sul já contabiliza 30 mortes por chikungunya em 2026. O número consta no Boletim Epidemiológico referente à 30ª semana epidemiológica, divulgado nesta segunda-feira (10) pela SES (Secre...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/d99d9634-1ea7-48fa-ba77-94d73590d1da/conversions/dengue-ilustrativa-alvaro-rezende-divulgacao-ses-large.webp", "date_published": "2026-08-10T21:01:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:37+00:00", "authors": [ { "name": "Redação O Pantaneiro" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a9a3-7087-96cb-3d6052b915a2", "title": "Produtos irregulares vendidos como \"emagrecedores\" são proibidos pela Anvisa", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/08/06/produtos-irregulares-vendidos-como-emagrecedores-sao-proibidos-pela-anvisa.html", "content_html": "

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão de produtos que eram divulgados com promessa de emagrecimento, mas que não possuíam registro junto ao órgão regulador. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (06), por meio da Resolução 3.055/2026, no Diário Oficial da União.

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De acordo com informações da Agência Brasil, a medida proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e utilização de todos os lotes dos produtos Ozempic Natural, Slim Turbo Premium e Slim CPS Dourado Gold.

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Segundo a Anvisa, os produtos eram vendidos sem registro e as empresas responsáveis pela fabricação não possuíam cadastro válido junto à agência.

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Medicamento falsificado

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Na mesma resolução, a Anvisa também emitiu um alerta sobre um lote falsificado do medicamento Nebido, que possui testosterona em sua composição.

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O produto é indicado para situações específicas de tratamento e, conforme a agência, muitas vezes acaba sendo utilizado sem orientação médica com a finalidade de acelerar o ganho de massa muscular.

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O lote identificado como falsificado é o KT0S5T4. Conforme informado pela fabricante, o material apresenta características diferentes do padrão de impressão utilizado nas embalagens originais.

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Produtos de cannabis

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A Anvisa também determinou restrições para todos os produtos derivados de cannabis comercializados pela Acanne (Associação Canábica Nordeste).

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A decisão foi motivada pela ausência de autorização de funcionamento válida da entidade e pela falta de comprovação de um endereço de operação. A reportagem da Agência Brasil informou que procurou a associação, mas não recebeu retorno até a publicação da matéria.

\r\n", "summary": "A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão de produtos que eram divulgados com promessa de emagrecimento, mas que não possuíam registro junto ao órgão regulador. A deci...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/d195e273-69fa-4a1a-979e-9b9054e9fc11/conversions/1786048237-large.webp", "date_published": "2026-08-06T21:00:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:57+00:00", "authors": [ { "name": "Redação O Pantaneiro" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a243-72a6-bfba-72b809a091a1", "title": "MS inicia campanha para atualizar vacinação de crianças e adolescentes", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/08/03/ms-inicia-campanha-para-atualizar-vacinacao-de-criancas-e-adolescentes.html", "content_html": "

A Campanha de Multivacinação 2026 começa nesta segunda-feira (03) em Mato Grosso do Sul com o objetivo de atualizar a caderneta de vacinação de crianças e adolescentes menores de 15 anos. A mobilização, coordenada pela SES (Secretaria de Estado de Saúde) em parceria com o Ministério da Saúde, segue até o dia 01º de setembro, com o Dia D marcado para o sábado de 22 de agosto.

\r\n\r\n

A iniciativa busca localizar crianças e adolescentes com vacinas em atraso e completar os esquemas previstos no Calendário Nacional de Vacinação. A campanha contempla o público de até 14 anos, 11 meses e 29 dias.

\r\n\r\n

A vacinação será realizada de forma seletiva. Antes da aplicação das doses, os profissionais de saúde irão conferir a caderneta e o histórico vacinal de cada criança ou adolescente para identificar quais imunizantes ainda precisam ser administrados.

\r\n\r\n

Pais e responsáveis devem procurar uma UBS (Unidade Básica de Saúde) ou sala de vacinação do município, levando a caderneta de vacinação, CPF ou Cartão SUS (Sistema Único de Saúde). Os horários de atendimento e os locais de vacinação devem ser consultados junto à Secretaria Municipal de Saúde de cada cidade.

\r\n\r\n

Durante a campanha estarão disponíveis as vacinas previstas para cada faixa etária, incluindo imunizantes como BCG, hepatite A e B, pentavalente, poliomielite, rotavírus, pneumocócicas, meningocócicas C e ACWY, influenza, covid-19, febre amarela, tríplice viral, varicela, DTP, HPV quadrivalente, dengue tetravalente, entre outras previstas no Calendário Nacional de Vacinação.

\r\n\r\n

A SES reforça que manter a caderneta em dia é fundamental para prevenir doenças e garantir a proteção de crianças e adolescentes, contribuindo, também, para o controle de enfermidades que já estavam eliminadas ou controladas no país.

\r\n\r\n

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Serviço

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Campanha de Multivacinação 2026

\r\n\r\n

Período: de 03 de agosto a 01º de setembro;
\r\nDia D: 22 de agosto (sábado);
\r\nPúblico-alvo: crianças e adolescentes de até 14 anos, 11 meses e 29 dias;
\r\nDocumentos: caderneta de vacinação, CPF ou Cartão SUS;
\r\nLocais: UBS (Unidades Básicas de Saúde) e salas de vacinação dos municípios, conforme programação local.

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2. Os produtos são indicados para pacientes que não conseguem controlar adequadamente a doença ou que apresentam contraindicação ou intolerância ao uso da metformina.

\r\n\r\n

De acordo com a Agência Brasil, os novos medicamentos foram autorizados para uso como complemento à alimentação equilibrada e à prática de atividades físicas. Popularmente conhecidos como \"canetas emagrecedoras\", também podem contribuir para a perda de peso, embora a indicação aprovada seja o tratamento do diabetes tipo 2.

\r\n\r\n

Os medicamentos registrados são Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema. As autorizações constam nas Resoluções nº 2.941 e nº 2.942, publicadas no DOU (Diário Oficial da União) desta quarta-feira (29).

\r\n\r\n

Segundo a Anvisa, os produtos foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic e utilizam como princípio ativo a semaglutida produzida por via sintética. A substância é um análogo do GLP-1 (Peptídeo Semelhante ao Glucagon-1), hormônio que estimula a produção de insulina e auxilia no controle da saciedade.

\r\n\r\n

A agência informou que este é o maior volume de aprovações já concedido para medicamentos agonistas do receptor de GLP-1. Ainda conforme o órgão, cerca de 68% dos pedidos de registro de medicamentos sintéticos voltados ao tratamento da obesidade e do diabetes protocolados atualmente envolvem esse tipo de substância.

\r\n\r\n

Alerta sobre golpes

\r\n\r\n

Ainda nesta quarta-feira, a Anvisa reforçou que sua função é apenas autorizar o registro e a comercialização legal dos medicamentos, não realizando qualquer tipo de venda direta ao consumidor. Por isso, pontuou que são falsas as publicações que circulam na internet afirmando que a agência comercializa canetas emagrecedoras ou outros medicamentos.

\r\n\r\n

A orientação é que anúncios desse tipo sejam denunciados por meio da plataforma Fala.BR.

\r\n\r\n

Retatrutida ainda não foi aprovada

\r\n\r\n

A Retatrutida, medicamento em desenvolvimento pela farmacêutica Eli Lilly, ainda não recebeu autorização para uso ou comercialização em nenhum país. Segundo a Anvisa, o produto permanece em fase de pesquisa clínica e sequer teve pedido de registro protocolado no Brasil ou em qualquer outra agência reguladora internacional. Apesar disso, versões irregulares têm sido comercializadas ilegalmente em sites e redes sociais, sendo apreendidas pelas autoridades nas fronteiras brasileiras.

\r\n\r\n

O órgão alerta que o consumo de medicamentos sem registro e de origem desconhecida pode representar sérios riscos à saúde.
\r\n 

\r\n", "summary": "A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2. Os produt...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/103c3f43-0039-4544-934d-e1678ca2d100/conversions/1785356327-large.webp", "date_published": "2026-07-29T21:03:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:32:06+00:00", "authors": [ { "name": "Redação O Pantaneiro" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a5f9-7037-bc90-a6cfa50c0b52", "title": "18º Festa da Farinha - Parte 01", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/galerias/2026/07/18/18o-festa-da-farinha-parte-01.html", "content_html": "
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O SUS (Sistema Único de Saúde) iniciou a substituição gradual da insulina NPH pela insulina glargina para pacientes com diabetes. A mudança beneficiará crianças e adolescentes de 02 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1, além de pessoas com 70 anos ou mais diagnosticadas com diabetes tipo 1 ou tipo 2.

\r\n\r\n

De acordo com o Ministério da Saúde, mais de 254 mil tubetes da nova insulina já foram enviados a 16 estados até esta segunda-feira (13), juntamente com 52.350 canetas reutilizáveis para aplicação do medicamento. A previsão é de que todas as unidades da Federação recebam os insumos até o fim deste mês.

\r\n\r\n

A insulina glargina é considerada uma alternativa mais moderna por apresentar ação prolongada, permitindo, na maioria dos casos, apenas uma aplicação por dia. Em alguns tratamentos convencionais, são necessárias até três aplicações diárias.

\r\n\r\n

Segundo o Ministério da Saúde, o novo medicamento contribui para um controle mais estável dos níveis de glicose no sangue, além de reduzir o risco de episódios de hipoglicemia, proporcionando mais segurança e qualidade de vida aos pacientes.

\r\n\r\n

Como ter acesso

\r\n\r\n

Para receber a insulina glargina pelo SUS, o paciente deve procurar a UBS (Unidade Básica de Saúde) mais próxima, levando a receita médica devidamente emitida e assinada.

\r\n\r\n

No caso de crianças e adolescentes, pais, responsáveis ou cuidadores também podem solicitar a substituição da insulina NPH pelo novo medicamento.

\r\n\r\n

Antes da troca, a equipe multiprofissional da unidade fará uma avaliação clínica para verificar se o paciente atende aos critérios para a mudança do tratamento.

\r\n\r\n

Além da insulina glargina, o SUS fornecerá uma caneta reutilizável para aplicação, com validade de até três anos, bem como as agulhas necessárias para o uso do medicamento.

\r\n", "summary": "O SUS (Sistema Único de Saúde) iniciou a substituição gradual da insulina NPH pela insulina glargina para pacientes com diabetes. A mudança beneficiará crianças e adolescentes de 02 a 18 anos incomple...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/16ad29aa-9058-41e9-8913-7dd48ffbc0b9/conversions/nova-insulina-de-longa-duracao-chega-a-rede-publica-de-saude-large.webp", "date_published": "2026-07-14T13:00:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:54+00:00", "authors": [ { "name": "Redação O Pantaneiro" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-ac72-723a-a729-e5f6f03f3c58", "title": "Fatores sociais e estruturais empurram mulheres para cesarianas", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/07/13/fatores-sociais-e-estruturais-empurram-mulheres-para-cesarianas.html", "content_html": "


\r\nO que leva tantas gestantes brasileiras a terem seus filhos por cesariana ao invés do parto normal? De acordo com pesquisa divulgada nesta segunda-feira (13) pelo Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef), não é uma escolha individual isolada, mas uma consequência de fatores psicológicos, sociais e estruturais. 

\r\n\r\n

A Organização Mundial da Saúde (OMS) preconiza que até 15% dos nascimentos ocorram via cesariana, cirurgia que salva vidas em situações de emergência, mas também traz riscos por se tratar de um procedimento extenso e complexo. Mas, no Brasil, a proporção de cesarianas passa de 60%, se aproximando de 90% na rede privada de saúde, de acordo com dados oficiais. Isso coloca o nosso país entre os três com a maiores taxas de cesária do mundo. 

\r\n\r\n

O estudo partiu de uma pesquisa divulgada em 2014 pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), segundo a qual sete em cada dez gestantes do país desejavam ter um parto normal no começo da gravidez. O objetivo foi entender o que acontece durante a gestação ou parto para que boa parte dessas pessoas acabem passando por uma cesárea. 

\r\n\r\n

Intitulada Já decidiu sobre o parto? Influências e barreiras na decisão da via de nascimento entre gestantes, a pesquisa ouviu 94 gestantes e puérperas e 37 profissionais de saúde em São Paulo (SP) e Belém (PA), tanto na rede pública quanto na rede privada. 

\r\n\r\n

Fatores econômicos e psicológicos
\r\nNa capital paulista, em 2024, 56,19% dos nascimentos foram por cesariana, alcançando 71,05% nos hospitais privados. Já em Belém essa taxa sobe para 69,28% dos nascimentos em geral e chega a 80,41% na rede particular. Ambas as cidades têm leis que dão direito à gestante de pedir pela cirurgia no momento do parto.

\r\n\r\n

O Unicef identificou influências positivas e barreiras que favorecem ou impedem a escolha pelo parto normal. \"Embora o desejo de protagonismo e de uma experiência positiva esteja presente, outras condições sociais e estruturais também são determinantes na forma como cada gestante vivencia e constrói sua decisão\", conclui o estudo. 

\r\n\r\n

No plano psicológico, pelo lado positivo, as participantes relataram que a recuperação mais rápida favorece a escolha pelo parto normal. Já o medo da dor faz a balança pender para o lado da cesariana.

\r\n\r\n

Essas crenças estão relacionadas ao plano social, porque as gestantes são fortemente influenciadas pelas experiências de outras mulheres, principalmente mães, avós e demais familiares. 

\r\n\r\n

De acordo com a especialista em Saúde e Nutrição do Unicef no Brasil Stephanie Amaral, essas histórias contribuem muito para a construção social do parto normal como uma experiência de grande sofrimento. Mas, na verdade, muitas situações configuram violência obstétrica e não deveriam ter acontecido. 

\r\n\r\n

\"Relatos de parto altamente desrespeitosos, com episiotomia presente, com vários procedimentos e intervenções que não eram necessárias, com indução de parto sem necessidade...Todas essas violências estão muito presentes no imaginário das pessoas e na vivência de outras\", ela complementa. 

\r\n\r\n

Ainda assim, entre as usuárias do Sistema Único de Saúde (SUS), as experiências familiares tendem a valorizar mais o parto normal, por causa das dificuldades vividas após a cirurgia. Mas, de acordo com Stephanie, isso se deve principalmente a uma faceta cruel da desigualdade social. 

\r\n\r\n

\"Essa escolha pelo parto normal está muito relacionada à necessidade de ter uma recuperação rápida, por não ter uma rede de apoio para cuidar do bebê e até de outros filhos e da casa\", diz a especialista do Unicef.

\r\n\r\n

Já entre as usuárias do serviço privado, a ausência da rede de apoio como desvantagem para a cesária sequer foi mencionada. 

\r\n\r\n

\"No setor privado, as mulheres que escolhem o parto normal fazem isso porque entendem os benefícios para a mãe e para o bebê. Então, elas se preparam e muitas vezes têm condição de contratar uma equipe própria para ter realmente uma experiência positiva de parto\", complementa. 

\r\n\r\n

Outra barreira, verificada exclusivamente entre usuárias do Sistema Único de Saúde, é o desejo de fazer uma laqueadura, o que acaba levando as gestantes a optarem pela cesariana, mesmo reconhecendo os riscos da cirurgia e o desconforto do pós-operatório. 

\r\n\r\n

De acordo com Stephanie, isso mostra como as mulheres não são orientadas a respeito de outros métodos contraceptivos de longa duração, eficazes e disponíveis no SUS, como o implante subdérmico e o DIU, ou mesmo sobre a possibilidade de fazer a laqueadura após o parto normal ou fora da gestação.

\r\n\r\n


\r\n
\r\n\"Fernanda
\r\nFernanda Lopes de Almeida fez tratamento na Maternidade da UFRJ, na zona sul do Rio de Janeiro. Foto: Arquivo/Tomaz Silva/Agência Brasil

\r\n\r\n

Preparação para o parto
\r\n
\r\nEntre os fatores estruturais, a centralidade das equipes de assistência aparece tanto como facilitador, quanto como barreira. De um lado, a equipe de pré-natal continua tendo maior autoridade, frente à enxurrada de conteúdo das redes sociais, e iniciativas institucionais de incentivo ao parto normal fazem diferença.

\r\n\r\n

Por outro lado, as gestantes afirmam receber informações superficiais sobre o trabalho de parto durante o pré-natal e desconhecer a possibilidade de fazer um plano de parto com as suas preferências, principalmente no SUS. A pesquisa também identificou baixa adesão às atividades de orientação ou início tardio do pré-natal, além de acolhimento inadequado das adolescentes. 

\r\n\r\n

Já as gestantes e puérperas do setor privado demonstraram maior preparo, por iniciativa própria. Algumas, inclusive, relataram ter trocado de profissional diversas vezes diante da recusa em realizar o parto vaginal, ou de abordagens desestimulantes. 

\r\n\r\n

\"No setor público, elas falam assim: 'Ah, não adianta me preparar. Eu não quero ter expectativa sobre o parto porque na verdade quem vai decidir vai ser o médico'. Então, tem esse sentimento de impotência. Para que eu vou criar um monte de expectativa, sendo que, lá, vai acontecer o que a equipe médica quer fazer, dependendo se o médico vai com a minha cara ou não?\", relata Stephanie Amaral. 

\r\n\r\n

Outro ponto de diferença entre as duas redes é o acesso à analgesia, amplamente disponível na rede privada e restrito a poucos hospitais de referência no SUS. 

\r\n\r\n

\"O parto é um momento muito imprevisível. A gente não sabe quanto tempo ele vai durar, qual o nível de dor que essa mulher vai tolerar, se ela vai precisar ou não de analgesia para não entrar em sofrimento. Então, ter analgesia disponível é uma questão de dignidade\", defende a especialista do Unicef. 
\r\n
\r\n\"Grávidas
\r\nGrávidas se exercitam na preparação para o parto - Marcelo Camargo/Arquivo/Agência Brasil

\r\n\r\n

Recomendações
\r\n
\r\nA ampliação da oferta de analgesia e de outros métodos não farmacológicos para alívio da dor é uma das principais recomendações do Unicef para gestores públicos e privados, assim como: 

\r\n\r\n

Qualificar e melhorar o pré-natal com informações claras sobre fases do trabalho de parto, manejo da dor, Plano de Parto, direitos, e planejamento reprodutivo, incluindo orientação sobre laqueadura após parto vaginal e métodos contraceptivos reversíveis de longa duração.

\r\n\r\n

Incluir parceiros e acompanhantes no pré-natal e nas orientações sobre trabalho de parto, para que possam apoiar a decisão informada da mulher sem substituí-la ou pressioná-la. Também reconhecer e ampliar a atuação de doulas como apoio físico, emocional e informacional.

\r\n\r\n

Mobilizar mães, avós, sogras, parteiras e referências locais como aliadas do cuidado, reconhecendo saberes tradicionais em territórios indígenas, quilombolas e ribeirinhos, entre outros povos e comunidades tradicionais, e fortalecendo conteúdos confiáveis nos espaços digitais onde gestantes buscam informação.

\r\n\r\n

Ampliar as políticas públicas para apoiar mães antes, durante e depois do parto, como programas de busca ativa e adesão precoce ao pré-natal; garantia da recepção e registro do Plano de Parto nas maternidades; fortalecimento da vinculação prévia da gestante ao local do parto; qualificação das equipes de saúde para o uso de métodos não farmacológicos para alívio da dor, ampliação de Centros de Parto Normal e Parto Humanizado; e expansão do acesso à analgesia e à laqueadura após parto vaginal.

\r\n\r\n

Revisar modelos que favorecem a cesariana sem indicação médica, ao fortalecer a segurança jurídica das equipes para decisões baseadas em evidências; incluir capacitação sobre direitos, desigualdades e cuidado respeitoso na formação de profissionais de saúde; criar modelos de financiamento e remuneração que não incentivem cesarianas sem indicação clínica; e monitorar indicadores de saúde materna e neonatal com transparência.

\r\n\r\n

O Unicef também lançou a campanha Parto normal. Uma escolha que merece respeito, que convida gestantes, famílias, redes de apoio e profissionais de saúde a refletirem sobre como as opiniões podem pressionar as mulheres, a despeito de seus desejos e das melhores recomendações de saúde. 

\r\n\r\n

\"A OMS traz esse conceito de experiência positiva de parto. Então, não é um parto qualquer, só para as crianças nascerem e continuarem saudáveis e vivas. A gente tá falando de uma experiência que realmente deve ser respeitosa, que fique como algo importante para a mulher\".

\r\n\r\n

\"A gente teve pessoas que falaram assim: 'Deus me livre ter outro filho!', porque a experiência foi tão ruim que ela não quer passar por isso de novo. Mas o parto não precisa ser traumático. Ele é uma experiência intensa, mas que pode ser positiva e transformadora\", conclui Stephanie. 

\r\n", "summary": "O que leva tantas gestantes brasileiras a terem seus filhos por cesariana ao invés do parto normal? De acordo com pesquisa divulgada nesta segunda-feira (13) pelo Fundo das Nações Unidas para a Infânc...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/1fe28078-ecb9-47d6-8559-d59f86ca9e91/conversions/1068373-dia-internacional-1910130019-large.webp", "date_published": "2026-07-13T13:32:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:32:08+00:00", "authors": [ { "name": "Felipe Benitez" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-aba4-70c6-b294-5534e8d946d5", "title": "Saúde lança plano para enfrentar El Niño e mudanças climáticas", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/07/01/saude-lanca-plano-para-enfrentar-el-nino-e-mudancas-climaticas.html", "content_html": "

O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira (3) uma série de medidas com o objetivo de preparar o Sistema Único de Saúde (SUS) para os efeitos do El Niño e os impactos das mudanças climáticas na saúde.

\r\n\r\n

O plano prevê investimentos de R$ 9,8 bilhões para aumentar a capacidade de preparação e resposta da saúde pública a eventos climáticos extremos, incluindo 27 metas e 93 ações com planejamento até 2035.

\r\n\r\n

A proposta inclui antecipar riscos climáticos e emitir alertas; preparar serviços de saúde resilientes; proteger a população, sobretudo em regiões mais vulneráveis; e fortalecer a capacidade do SUS de responder e reconstruir territórios afetados.

\r\n\r\n

O programa tem como base cinco frentes com o objetivo de antecipar riscos e responder de forma mais rápida:

\r\n\r\n
    \r\n\t
  1. coordenação (sala de situação, articulação com estados, municípios e Defesa Civil);
    2. \r\n\t
  2. fortalecimento da capacidade de saúde (equipes mobilizadas e reforço a territórios isolados);
    3. \r\n\t
  3. comunicação (orientações claras para gestores, profissionais de saúde e população);
    4. \r\n\t
  4. vigilância e alertas (monitoramento de riscos climáticos, sanitários e epidemiológicos); e
    5. \r\n\t
  5. reforço de insumos (medicamentos, vacinas, água segura e estrutura para resposta rápida).
    6. \r\n
\r\n\r\n

O plano também prevê a implantação de oito Centros Integrados de Saúde e Clima, distribuídos nas cinco regiões brasileiras. O primeiro deles, de acordo com a pasta, será inaugurado na quarta-feira (1º) na Bahia.

\r\n\r\n

Excesso de calor

\r\n\r\n

Outra ferramenta prevista é o Painel Nacional de Excesso de Calor, desenvolvido com o objetivo de apoiar ações de vigilância, prevenção e resposta aos riscos associados ao calor extremo, incluindo um sistema de alerta precoce com até cinco dias de antecedência.

\r\n\r\n

As ações incluem ainda a expansão da Força Nacional do SUS para oito bases nas cinco regiões do país, permitindo resposta mais rápida às emergências, apoio em eventos de massa e situações de desastre e estruturação da capacidade local de pronta resposta.

\r\n\r\n

De acordo com a pasta, a ideia é que as equipes tenham capacidade de atender a qualquer tipo de emergência em até 12 horas, além de iniciar ações compatíveis com a complexidade do desastre em questão em até 72 horas.

\r\n\r\n

O ministério também trabalha com um protocolo específico sobre calor para idosos, com orientações que incluem:

\r\n\r\n\r\n\r\n

Em coletiva de imprensa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, lembrou que a pasta considera a crise climática como uma crise de saúde pública.

\r\n\r\n
\r\n

“A crise na saúde pública decorrente das mudanças climáticas é, talvez, uma das faces mais dolorosas e mais evidentes para a população dos impactos das mudanças climáticas”.

\r\n
\r\n\r\n

Ele destacou que um estudo recente da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) contabilizou 120 mil mortes ao longo dos últimos 20 anos diretamente relacionadas ao aumento da temperatura média em várias regiões do país.

\r\n\r\n

“A mitigação é muito importante, o esforço para reduzir emissões de carbono que impactam as mudanças climáticas é muito importante e necessário, mas a adaptação dos sistemas de saúde é algo urgente”, concluiu Padilha.

\r\n\r\n

 

\r\n", "summary": "O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira (3) uma série de medidas com o objetivo de preparar o Sistema Único de Saúde (SUS) para os efeitos do El Niño e os impactos das mudanças climáticas na...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/559677d0-a2b1-4e60-b102-c3808877b842/conversions/d6a4895-01-large.webp", "date_published": "2026-07-01T18:10:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:32:04+00:00", "authors": [ { "name": "Felipe Benitez" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a8f3-7158-aebb-2335b0b35d97", "title": "Ministério da Saúde prorroga vacinação contra HPV para adolescentes até dezembro", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/06/30/ministerio-da-saude-prorroga-vacinacao-contra-hpv-para-adolescentes-ate-dezembro.html", "content_html": "

O Ministério da Saúde prorrogou até 31 de dezembro a estratégia de vacinação contra o HPV (Papilomavírus Humano) destinada a adolescentes de 15 a 19 anos que ainda não foram imunizados. A iniciativa, que seria encerrada neste mês, busca ampliar a cobertura vacinal e alcançar milhares de jovens que perderam a oportunidade de receber a dose na faixa etária recomendada.

\r\n\r\n

Segundo informações da Agência Brasil, a pasta orientou estados e municípios a intensificarem as ações de busca ativa, levando a imunização para escolas, universidades e outros espaços de grande circulação de adolescentes. O objetivo é facilitar o acesso ao imunizante e aumentar a adesão da população.

\r\n\r\n

De acordo com o Ministério da Saúde, embora a campanha tenha apresentado avanços, o número de vacinados ainda está abaixo da meta. Até junho deste ano, 287.647 adolescentes entre 15 e 19 anos receberam a vacina contra o HPV, sendo 124.172 meninas e 163.502 meninos. A expectativa do Governo Federal é alcançar mais de 600 mil jovens contemplados pela estratégia de resgate.

\r\n\r\n

Além das ações promovidas pelos serviços de saúde, o ministério também defende parcerias com sociedades científicas, organizações não governamentais, igrejas, entidades de classe e veículos de comunicação para ampliar a divulgação sobre a segurança e a eficácia da vacina.

\r\n\r\n

Quem deve se vacinar

\r\n\r\n

A vacina contra o HPV integra o Calendário Nacional de Vacinação para crianças e adolescentes de 09 a 14 anos. Desde 2024, o Brasil adotou o esquema de dose única para esse público, tornando a imunização mais simples e ampliando o acesso.

\r\n\r\n

Já pessoas imunocomprometidas, como pacientes com HIV/aids, transplantados e em tratamento oncológico, continuam seguindo o esquema de três doses. A mesma recomendação vale para usuários da PrEP (profilaxia pré-exposição), entre 15 e 45 anos, e vítimas de violência sexual a partir dos 15 anos.

\r\n\r\n

Proteção contra diversos tipos de câncer

\r\n\r\n

O vice-presidente da SBIm (Sociedade Brasileira de Imunizações), Renato Kfouri, destaca que o HPV está relacionado ao desenvolvimento de diversos tipos de câncer, principalmente o do colo do útero. O vírus também pode provocar tumores no ânus, boca, cabeça, pescoço, vulva e vagina.

\r\n\r\n

Segundo o especialista, a vacinação antes do início da vida sexual oferece a melhor resposta imunológica, impedindo que o vírus se estabeleça de forma persistente no organismo e reduzindo significativamente o risco de doenças associadas.

\r\n\r\n

Kfouri também ressalta que a imunização de meninos e meninas contribui para diminuir a circulação do vírus na população. Experiências internacionais demonstram reduções importantes nos casos de verrugas genitais e de diferentes tipos de câncer relacionados ao HPV após a ampliação da cobertura vacinal.

\r\n\r\n

O médico reforça, ainda, que a vacina é considerada uma das mais seguras e eficazes já desenvolvidas, sendo apontada pela OMS (Organização Mundial da Saúde) como uma das principais ferramentas para eliminar, no futuro, o câncer de colo do útero.

\r\n", "summary": "O Ministério da Saúde prorrogou até 31 de dezembro a estratégia de vacinação contra o HPV (Papilomavírus Humano) destinada a adolescentes de 15 a 19 anos que ainda não foram imunizados. A iniciativa,...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/634f1365-85b8-4946-950c-7f64b9a3439a/conversions/vacinacao-contra-hpv-large.webp", "date_published": "2026-06-30T18:44:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:53+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a8d8-71fd-a5bb-e92dcb587e6f", "title": "Novo medicamento contra Alzheimer chega ao Brasil com custo a partir de R$ 8,5 mil por mês", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/06/25/novo-medicamento-contra-alzheimer-chega-ao-brasil-com-custo-a-partir-de-r-85-mil-por-mes.html", "content_html": "

Um novo tratamento para a doença de Alzheimer começou a ser disponibilizado comercialmente no Brasil nesta quinta-feira (25). Trata-se do Leqembi (lecanemabe), medicamento desenvolvido pelas farmacêuticas Eisai e Biogen e aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em dezembro de 2025.

\r\n\r\n

O medicamento faz parte de uma nova geração de terapias capazes de retardar a progressão do declínio cognitivo associado ao Alzheimer. Embora não represente uma cura para a doença nem seja capaz de reverter os danos já causados, estudos indicam que ele pode desacelerar a evolução dos sintomas em pacientes diagnosticados nos estágios iniciais.

\r\n\r\n

O tratamento é destinado a adultos com comprometimento cognitivo leve ou demência leve causada pelo Alzheimer. Além do diagnóstico precoce, é necessário que o paciente apresente placas da proteína beta-amiloide no cérebro, condição que deve ser confirmada por exames específicos.

\r\n\r\n

A administração do medicamento é feita exclusivamente por infusão intravenosa, realizada a cada duas semanas em hospitais ou centros especializados. Por esse motivo, o produto não será comercializado em farmácias convencionais.

\r\n\r\n

De acordo com a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), o preço máximo autorizado para um frasco do Leqembi é de R$ 4.212,44. Considerando a dose recomendada pela Anvisa, o custo mensal do tratamento pode ultrapassar R$ 8,5 mil para pacientes com peso superior a 50 quilos, sem incluir despesas médicas, exames e custos de aplicação.

\r\n\r\n

Conforme dados citados por O Globo, estudos clínicos realizados ao longo de 18 meses apontaram uma redução de aproximadamente 27% no ritmo de perda cognitiva dos pacientes tratados com o medicamento. O resultado foi considerado um avanço importante por especialistas, por representar uma das primeiras terapias capazes de interferir diretamente na progressão da doença.

\r\n\r\n

O Leqembi atua eliminando placas de proteína amiloide acumuladas no cérebro, característica associada ao desenvolvimento do Alzheimer. A tecnologia é semelhante à utilizada por outro medicamento recente, o Kisunla (donanemabe), aprovado no Brasil em 2025 para a mesma finalidade.

\r\n\r\n

Apesar dos avanços, especialistas destacam que o tratamento exige acompanhamento rigoroso devido ao risco de efeitos adversos. Entre as reações observadas nos estudos clínicos estão dores de cabeça, problemas relacionados à infusão, hemorragias cerebrais e inchaço cerebral, que, em situações mais graves, podem levar a complicações severas.

\r\n\r\n

Atualmente, o alto custo e a necessidade de acompanhamento especializado são apontados como os principais desafios para ampliar o acesso às novas terapias contra o Alzheimer no país.

\r\n", "summary": "Um novo tratamento para a doença de Alzheimer começou a ser disponibilizado comercialmente no Brasil nesta quinta-feira (25). Trata-se do Leqembi (lecanemabe), medicamento desenvolvido pelas farmacêut...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/f678b3f4-2db5-447f-b051-edb46a9bace7/conversions/medicamento-para-alzheimer-large.webp", "date_published": "2026-06-25T20:22:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:52+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a09b-72df-8bb7-7306fba2ac81", "title": "Alunos do IFMS visitam O Pantaneiro para conhecer rotina do jornal mais tradicional de Aquidauana", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/galerias/2026/06/23/alunos-do-ifms-visitam-o-pantaneiro-para-conhecer-rotina-do-jornal-mais-tradicional-de-aquidauana.html", "content_html": "
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, nesta segunda-feira (22), a liberação de diversos produtos da marca Ypê que tiveram a comercialização e o uso suspensos no início deste ano.

\r\n\r\n

A atualização das resoluções permite novamente a venda e utilização de detergentes e desinfetantes produzidos a partir de 01º de janeiro de 2026 e pertencentes a lotes com numeração final 1.

\r\n\r\n

Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada após a empresa responsável apresentar laudos técnicos considerados satisfatórios para todos os lotes de detergentes e desinfetantes fabricados neste ano.

\r\n\r\n

Entre os produtos liberados estão:
\r\n•    Lava-louças com Enzimas Ativas Ypê;
\r\n•    Lava-louças Ypê;
\r\n•    Lava-louças Concentrado Ypê Green;
\r\n•    Lava-louças Ypê Toque Suave;
\r\n•    Desinfetante Bak Ypê;
\r\n•    Desinfetante Pinho Ypê.

\r\n\r\n

A suspensão havia sido determinada em 01º de abril e atingia detergentes, desinfetantes e lava-roupas fabricados pela Química Amparo Ltda., especificamente os produtos de lotes com final 1.

\r\n\r\n

Recolhimento de lava-roupas continua

\r\n\r\n

Apesar da liberação dos detergentes e desinfetantes, a Anvisa informou que permanece em vigor o recolhimento voluntário de alguns lava-roupas líquidos da marca Ypê.

\r\n\r\n

A medida envolve produtos de lotes terminados em 1 e fabricados até 31 de março de 2026. De acordo com a empresa, o recolhimento faz parte de uma ação preventiva voltada à redução de riscos e à normalização de seus processos operacionais.

\r\n\r\n

Os produtos incluídos no recolhimento voluntário são:
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Combate ao Mau Odor;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Cuida das Roupas;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Antibac;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Coco e Baunilha;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Green;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Express;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Power Act;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Premium;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Maciez;
\r\n•    Lava-roupas Líquido Tixan Ypê Primavera.

\r\n\r\n

Consumidores que possuam produtos dos lotes afetados devem consultar os canais oficiais da empresa para obter orientações sobre troca, devolução ou demais procedimentos relacionados ao recolhimento.

\r\n", "summary": "A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, nesta segunda-feira (22), a liberação de diversos produtos da marca Ypê que tiveram a comercialização e o uso suspensos no início deste an...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/ab0ca121-ceb6-4c9d-9cc2-0b6e5361796a/conversions/ype_1-large.webp", "date_published": "2026-06-22T20:05:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:52+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a8c5-7247-8995-1257c3b6638e", "title": "Final do 5º Campeonato de Aquiduana 2026 - Maria Tereza A. Ribeiro", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/galerias/2026/06/22/final-do-5o-campeonato-de-aquiduana-2026-maria-tereza-a-ribeiro.html", "content_html": "
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O Ministério da Saúde iniciou neste sábado (20) a aplicação da vacina pneumocócica 20-valente (VPC20), conhecida como pneumo 20, em crianças menores de 5 anos. 

\r\n\r\n

O imunizante, disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), protege contra 20 sorotipos da bactéria Streptococcus pneumoniae, principal causadora de doenças graves como pneumonia e meningite, responsáveis por hospitalizações, sequelas e óbitos.

\r\n\r\n

A vacina irá substituir a pneumocócica 10-valente (VPC10) que protegia contra dez sorotipos da bactéria. Neste primeiro momento, a vacinação é destinada apenas a crianças, de acordo com o histórico vacinal individual e as doses já recebidas da VPC10. 

\r\n\r\n

“Além das crianças de até 5 anos, essa vacina vai estar disponível no SUS para os idosos acamados e idosos que têm pneumopatia crônica, e doença pulmonar crônica. Então, além de uma proteção às crianças, também gera um alívio no bolso das famílias”, disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha. 

\r\n\r\n

O evento que marcou o início da vacinação com a pneumo 20 ocorreu na Zona Sul de São Paulo, na AMA/Unidade Básica de Saúde (UBS) Integrada Vila Prel, na região do Campo Limpo.

\r\n\r\n

A estimativa do Ministério da Saúde é de imunizar cerca de 2 milhões de crianças em todo o país. O SUS adquiriu mais de 8 milhões de doses e já completou a distribuição aos estados e municípios.

\r\n\r\n

“Estamos começando essa estratégia nacional de vacinação da pneumo 20 aqui na cidade de São Paulo, que é a nossa maior cidade do Brasil e que tem que ser a capital não só brasileira, mas a capital mundial da vacinação. Queria reforçar para os pais: procure a sua unidade básica de saúde mais próxima, onde a vacina já está disponível a todos os municípios brasileiros”, acrescentou o ministro.

\r\n\r\n

Na capital paulista, a vacina estará disponível nas Assistências Médicas Ambulatoriais (AMAs)/Unidades Básicas de Saúde (UBSs) Integradas até as 19h deste sábado. A partir de segunda-feira (22), a aplicação será ampliada para todas as UBSs da capital.

\r\n", "summary": "O Ministério da Saúde iniciou neste sábado (20) a aplicação da vacina pneumocócica 20-valente (VPC20), conhecida como pneumo 20, em crianças menores de 5 anos. O imunizante, disponibilizado pelo Siste...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/15b9507f-b53e-4ebd-9827-b532ce452eb4/conversions/captura-de-tela-2025-09-23-162040-large.webp", "date_published": "2026-06-21T13:02:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:29+00:00", "authors": [ { "name": "Rhobson 2" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a07d-70c8-8a14-7558af2d4220", "title": "Anvisa suspende lotes de creatina, BCAA e outros suplementos", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/06/20/anvisa-suspende-lotes-de-creatina-bcaa-e-outros-suplementos.html", "content_html": "

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta sexta-feira (19), o recolhimento de lotes de suplementos alimentares das categorias creatina, BCAA, beta-alanina e multivitamínicos fabricados pela empresa IDNLABS. A medida foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) e também suspende a comercialização, distribuição e uso dos produtos atingidos pela decisão.

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Segundo a agência reguladora, fiscalizações identificaram uma série de irregularidades nos itens analisados. Entre os problemas apontados estão quantidades de ingredientes abaixo das informadas nos rótulos, orientações de consumo em desacordo com a legislação vigente e alegações de benefícios à saúde sem autorização oficial.

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A decisão atinge lotes específicos de creatina em pó, BCAA 2:1:1 em comprimidos, beta-alanina em pó e suplementos multivitamínicos e multiminerais. A Anvisa orienta consumidores que possuam os produtos incluídos na medida a interromper o uso e buscar informações junto aos canais oficiais da empresa responsável.

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Nos últimos meses, a agência tem intensificado a fiscalização do mercado de suplementos alimentares, adotando medidas contra fabricantes que descumprem normas sanitárias, utilizam alegações não autorizadas ou comercializam produtos sem atender aos requisitos exigidos para segurança e qualidade. A Anvisa esclareceu que a regulamentação dos suplementos tem como objetivo garantir que os consumidores recebam informações corretas sobre a composição dos produtos e que os itens comercializados apresentem padrões adequados de segurança para consumo.

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) criou um grupo de trabalho para ampliar a análise sobre a segurança da vacina contra a dengue Butantan-DV. A medida foi oficializada nesta terça-feira (16), por meio da Portaria nº 715/2026.

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Segundo a norma, o colegiado terá a função de coordenar e prestar suporte técnico às atividades de um painel de especialistas que ficará responsável por examinar dados clínicos relacionados a possíveis eventos adversos registrados após a aplicação do imunizante.

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O grupo também deverá avaliar informações complementares enviadas pelo responsável pelo registro da vacina, além de reunir dados necessários para reavaliar a relação entre riscos e benefícios do produto.

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A iniciativa faz parte das ações de farmacovigilância, sistema de monitoramento contínuo voltado à segurança de vacinas e medicamentos após a liberação para uso.

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Conforme a Anvisa, o grupo será composto por representantes de diferentes áreas técnicas da agência, incluindo setores ligados a produtos biológicos, farmacovigilância, monitoramento de produtos e inspeção sanitária. Diretorias da agência também participarão das atividades.

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A portaria ainda prevê a participação do PNI (Programa Nacional de Imunizações), do Ministério da Saúde, como convidado nas discussões.

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Já o painel de especialistas terá caráter consultivo e será formado por profissionais externos à Anvisa. Os integrantes serão escolhidos com base em critérios técnicos, experiência profissional e ausência de conflitos de interesse. A participação será voluntária e sem remuneração.

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As conclusões apresentadas pelo grupo de trabalho e pelo painel servirão como base técnica para decisões futuras da Diretoria Colegiada da Anvisa, responsável pelas deliberações finais sobre o tema.

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O documento estabelece, ainda, que o grupo terá duração por tempo indeterminado, podendo permanecer ativo enquanto houver necessidade de acompanhamento sobre a segurança da vacina.

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Eventos adversos

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A interrupção temporária da aplicação foi determinada pelo Ministério da Saúde, neste mês, após a notificação de eventos adversos em diferentes estados do país. Entre os casos investigados, três foram classificados como graves, incluindo duas mortes que ainda passam por apuração para verificar possível relação com a aplicação da Butantan-DV.

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Mato Grosso do Sul aplicou 7.333 doses do imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, sem registrar casos graves. O número corresponde a 48,2% do total disponível no estoque estadual.

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária manteve a suspensão da comercialização, distribuição e uso de alguns lotes de produtos da Ypê, conforme publicação feita nesta segunda-feira (15) no Diário Oficial da União. A medida atinge desinfetantes, detergentes lava-louças e lava-roupas líquidos da marca.

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Por outro lado, a agência também publicou resolução que libera parte dos produtos fabricados mais recentemente. Ficaram autorizados os desinfetantes e detergentes produzidos a partir de março de 2026 com final de lote 1. Já os lava-roupas líquidos foram liberados para fabricação a partir de abril deste ano.

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De acordo com a Anvisa, a suspensão ocorreu após uma inspeção sanitária realizada entre os dias 27 e 30 de abril identificar descumprimento de normas previstas na RDC nº 47/2013.

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Entre os produtos afetados estão os desinfetantes Bak Ypê e Pinho Ypê, além de detergentes lava-louças de diferentes versões e lava-roupas das linhas Tixan Ypê e Ypê líquido. A restrição vale para lotes antigos com final 1 fabricados antes das datas consideradas adequadas pela agência.

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A empresa informou que apresentou novos laudos laboratoriais à Anvisa na tentativa de conseguir a liberação também dos lotes produzidos em janeiro e fevereiro deste ano.

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Ainda segundo a Anvisa, os testes apontaram resultados satisfatórios nos produtos fabricados após os períodos determinados, o que permitiu reduzir parcialmente a restrição.

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O caso começou em maio, quando a agência suspendeu mais de 100 lotes de produtos fabricados na unidade da empresa em Amparo (SP). Na ocasião, a fiscalização encontrou dezenas de irregularidades sanitárias e apontou risco de contaminação microbiológica.

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O episódio ganhou repercussão após a identificação anterior da bactéria Pseudomonas aeruginosa em produtos da linha lava-roupas da marca. A bactéria pode representar riscos, principalmente, para pessoas com baixa imunidade. A Anvisa informou que as medidas seguem como forma preventiva para proteger a saúde da população.

\r\n", "summary": "A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária manteve a suspensão da comercialização, distribuição e uso de alguns lotes de produtos da Ypê, conforme publicação feita nesta segunda-feira (15) no...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/2dcb076d-11a1-4319-9dc2-19ebca1a0d3a/conversions/ype-large.webp", "date_published": "2026-06-15T19:02:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:32:06+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a442-7246-9a0a-dcfb56e67dea", "title": "Colírio para 'vista cansada' avança no exterior, mas chegada ao Brasil ainda depende de aprovação", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/06/11/colirio-para-vista-cansada-avanca-no-exterior-mas-chegada-ao-brasil-ainda-depende-de-aprovacao.html", "content_html": "

Uma novidade que vem chamando atenção no mundo da oftalmologia pode transformar a rotina de milhões de pessoas que convivem com a chamada “vista cansada”. Colírios desenvolvidos para melhorar temporariamente a visão de perto já começaram a ser utilizados em outros países e podem chegar ao Brasil neste ou nos próximos anos, mas ainda dependem de aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Os medicamentos são voltados, principalmente, para pessoas com presbiopia, condição natural associada ao envelhecimento dos olhos e que costuma surgir a partir dos 40 anos. O problema provoca dificuldade para enxergar objetos próximos, tornando comum o uso de óculos para leitura.

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Segundo especialistas, os colírios funcionam reduzindo o tamanho da pupila, mecanismo que aumenta a profundidade de foco da visão e melhora temporariamente a capacidade de enxergar de perto. Em alguns casos, o efeito pode durar entre seis e dez horas.

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O tema ganhou destaque após avanços registrados nos Estados Unidos, onde alguns produtos já foram autorizados por órgãos reguladores internacionais. Em artigo publicado recentemente pelo jornal Estadão, a oftalmologista Liana Tito Francisco afirmou que a tecnologia representa um avanço importante, mas ressaltou que os medicamentos não substituem totalmente os óculos nem curam a presbiopia de forma definitiva.

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Especialistas explicam que a presbiopia ocorre devido ao envelhecimento natural do cristalino, estrutura responsável pelo foco da visão. Com o passar dos anos, o olho perde flexibilidade para enxergar objetos próximos com nitidez.

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Apesar da expectativa positiva em torno da novidade, médicos alertam que os colírios podem apresentar efeitos colaterais em alguns pacientes, como dor de cabeça, irritação ocular, sensibilidade em ambientes escuros e dificuldade para dirigir à noite.

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Outro ponto destacado por oftalmologistas é que o uso deverá ocorrer somente com acompanhamento médico, já que nem todos os pacientes apresentam o mesmo resultado ou adaptação ao tratamento.

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No Brasil, ainda não há confirmação oficial sobre datas de comercialização. A entrada dos produtos no mercado nacional dependerá das etapas de análise e autorização da Anvisa, responsável por avaliar segurança e eficácia dos medicamentos antes da liberação para venda.

\r\n", "summary": "Uma novidade que vem chamando atenção no mundo da oftalmologia pode transformar a rotina de milhões de pessoas que convivem com a chamada “vista cansada”. Colírios desenvolvidos para melhorar temporar...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/9f6b05d0-5cec-4c81-8ce1-0314e56dda5f/conversions/vista-cansada-large.webp", "date_published": "2026-06-11T23:05:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:39+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-aa45-7167-b977-c20f9f982101", "title": "Sem registrar casos graves, MS aplicou 7 mil doses de vacina contra dengue da Butantan-DV", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/06/09/sem-registrar-casos-graves-ms-aplicou-7-mil-doses-de-vacina-contra-dengue-da-butantan-dv.html", "content_html": "

Mato Grosso do Sul aplicou 7.333 doses da Butantan-DV, vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, sem registrar casos graves ligados ao imunizante. O número corresponde a 48,2% do total disponível no estoque estadual. A interrupção temporária da aplicação foi determinada pelo Ministério da Saúde após a notificação de eventos adversos em diferentes estados do país.

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Dados da SES (Secretaria de Estado de Saúde) apontam que Mato Grosso do Sul recebeu 15.200 doses e contabilizou 137 notificações de ESAVI (Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização). Conforme o levantamento, todas as ocorrências foram consideradas leves e compatíveis com efeitos esperados após a imunização.

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Parte das notificações já foi encerrada pelas equipes de vigilância em saúde, enquanto outros registros continuam sob análise. Com a suspensão preventiva anunciada pelo Governo Federal, os municípios foram orientados a interromper imediatamente a utilização das doses remanescentes e manter o armazenamento adequado do material. Atualmente, a Rede de Frio Estadual possui 408 unidades disponíveis em estoque.

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A medida adotada pelo Ministério da Saúde ocorreu após o registro de 42 eventos adversos em pessoas imunizadas no Brasil. Entre os casos investigados, três foram classificados como graves, incluindo duas mortes que ainda passam por apuração para verificar possível relação com a aplicação da Butantan-DV.

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Segundo a pasta federal, as notificações representam cerca de 0,008% das aproximadamente 500 mil aplicações realizadas em todo o território nacional até o fim de maio. Até o momento, não há comprovação científica de vínculo direto entre os casos severos e a vacina.

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O Ministério da Saúde afirmou que a suspensão segue protocolos de farmacovigilância e tem caráter preventivo, permitindo aprofundar a investigação dos episódios registrados no país. A orientação é para que pessoas vacinadas recentemente procurem atendimento médico caso apresentem sintomas intensos, como febre alta, dores persistentes, vômitos frequentes ou sinais de agravamento do quadro clínico.

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O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida - anunciada na tarde desta segunda-feira (08) em coletiva de imprensa concedida pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha - foi adotada de forma preventiva, após o registro de eventos adversos graves possivelmente relacionados ao imunizante.

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Segundo informações divulgadas pelo Governo Federal, estão sendo investigados 42 casos de reações severas posteriores à aplicação da vacina, além de duas mortes com possível associação temporal ao imunizante. As ocorrências ficam sob análise da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e dos demais órgãos de vigilância em saúde.

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A suspensão vale em todo o país e permanecerá até a conclusão das investigações. O Ministério da Saúde informou que a decisão tem caráter preventivo e visa garantir a segurança da população durante a apuração dos casos.

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\"Por mais que, para muitas pessoas, esse número possa parecer pequeno, é um sinal de alerta que nos recomenda a descontinuidade temporária da atual estratégia de vacinação, até que sejam concluídas todas as investigações necessárias\", afirmou o ministro da Saúde.

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A vacina Butantan-DV é o primeiro imunizante brasileiro de dose única contra a dengue. Ela havia sido incorporada recentemente ao SUS (Sistema Único de Saúde) como parte da estratégia nacional de combate à doença. O imunizante é indicado para pessoas entre 12 e 59 anos e apresentou eficácia superior a 74% nos estudos clínicos, além de proteção elevada contra casos graves da doença.

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O Instituto Butantan ainda não divulgou posicionamento oficial detalhado sobre a suspensão, mas acompanha as investigações conduzidas pelas autoridades sanitárias.

\r\n", "summary": "O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida - anunciada na tarde desta segunda-feira (08) em coletiva de...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/a468d99b-c587-41e0-a219-d64fbd233264/conversions/vacina-dengue-butantan-large.webp", "date_published": "2026-06-08T19:05:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:32:02+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-a416-72aa-a45a-e6939ec3e691", "title": "Com incidência considerada alta, Aquidauana tem quase 200 casos confirmados de chikungunya em 2026", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/aquidauana/2026/06/04/com-incidencia-considerada-alta-aquidauana-tem-quase-200-casos-confirmados-de-chikungunya-em-2026.html", "content_html": "

Aquidauana tem 322 casos prováveis de chikungunya em 2026, dos quais, até o momento, 189 foram confirmados. Os dados foram apresentados no boletim referente à 21ª semana epidemiológica deste ano, divulgado pela SES (Secretaria de Estado de Saúde), com números atualizados desde janeiro até o dia 01º de junho.

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A incidência é considerada alta em Aquidauana. Os números representam média acima de 300 casos por 100 mil habitantes. Conforme o boletim, Aquidauana é o 15º município com a maior incidência em Mato Grosso do Sul.

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Em Anastácio, são 63 casos prováveis e 25 confirmados. A incidência é considerada média, de 100 a 300 casos por 100 mil habitantes. Oficialmente, os dois municípios vizinhos não tiveram mortes decorrentes da doença em 2026.

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Mato Grosso do Sul contabiliza 21 óbitos pela doença neste ano, confirmados nos municípios de Dourados, Bonito, Jardim, Fátima do Sul, Douradina, Guia Lopes da Laguna e Itaporã. Entre as vítimas, 12 possuíam algum tipo de comorbidade. O boletim também aponta 83 casos confirmados de chikungunya em gestantes. Duas mortes estão em investigação.

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Ao longo de 2026, Mato Grosso do Sul já registrou 12.841 casos prováveis de chikungunya, sendo 6.845 confirmados no Sinan (Sistema de Informação de Agravos de Notificação).

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Os dados completos estão disponíveis no boletim. Para conferir, clique aqui.

\r\n", "summary": "Aquidauana tem 322 casos prováveis de chikungunya em 2026, dos quais, até o momento, 189 foram confirmados. Os dados foram apresentados no boletim referente à 21ª semana epidemiológica deste ano, divu...", "image": "https://cdn1.opantaneiro.com.br/Folder/2026/09/4a3fb580-39c4-42d2-b835-c3671b5239da/conversions/forca-tarefa-dengue-11-730x480-large.webp", "date_published": "2026-06-04T17:00:00+00:00", "date_modified": "2026-09-10T18:31:37+00:00", "authors": [ { "name": "Anibal Placêncio" } ], "tags": [ "Aquidauana", "Saúde" ] }, { "id": "https://www.opantaneiro.com.br/01a08b80-9eec-738b-a190-af80f3dd1298", "title": "Paciente em SP com suspeita de ebola testa positivo para meningite", "url": "https://www.opantaneiro.com.br/saude/2026/05/31/paciente-em-sp-com-suspeita-de-ebola-testa-positivo-para-meningite.html", "content_html": "

A Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo informou que o homem internado com suspeita de ter contraído o vírus Ebola testou positivo para meningite meningocócica. O diagnóstico foi confirmado após a realização de um exame de sangue PCR.

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De acordo com nota divulgada pelo órgão neste sábado (30), a suspeita de ebola segue em investigação. O paciente será avaliado por meio de análises laboratoriais e genômicas.

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O caso envolve um homem de 37 anos, que viajou recentemente para a República Democrática do Congo, país que vive um surto de ebola.

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Ao chegar ao Brasil, ele apresentou febre intensa e foi internado no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, em São Paulo. O paciente está em isolamento.

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Protocolo
\r\nNo estado de São Paulo, casos suspeitos devem ser comunicados imediatamente à vigilância epidemiológica municipal e ao Centro de Vigilância Epidemiológica (CVE-SP).

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O Instituto de Infectologia Emílio Ribas é a unidade de referência estadual para atendimento de casos suspeitos ou confirmados e o Instituto Adolfo Lutz é responsável pela investigação laboratorial e pelo diagnóstico diferencial.

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