O Ministério da Saúde deu início ao processo de registro do antiretroviral Efavirenz na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Para José Gomes Temporão, ministro da Saúde, esta é a fase final para que o Brasil diminua a dependência na aquisição de medicamentos no mercado internacional, dê mais um passo para o desenvolvimento da indústria nacional e reduza significativamente os custos do Estado na garantia de tratamento do Programa DST/AIDS do Ministério da Saúde. Dos 200 mil pacientes do programa, 80 mil utilizam o Efavirenz.
Este avanço do Brasil no tratamento contra o HIV é considerado um marco histórico. Segundo o ministro, a decisão do governo federal foi de desenvolver a formulação do medicamento e incentivar a produção do princípio ativo.
O Efavirenz é um dos medicamentos que compõem o coquetel para o tratamento dos portadores do HIV, constituído por outros 17 medicamentos. A fase de testes de bioequivalência - uma garantia que o medicamento terá a mesma ação do produto de marca - já foi finalizada, quando a se analisou os efeitos do medicamento sobre um grupo de pacientes.
Pantente - Dos 17 medicamentos que compõem o coquetel de medicamentos para o tratamento de HIV/Aids, o Efavirenz é o primeiro a ter o licenciamento compulsório decretado e será o oitavo produzido nacionalmente. Os outros nove são importados, sendo oito com patente protegida.
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