Madri - Autoridades espanhola confirmam que nasceu em Madri o primeiro bebê selecionado geneticamente no país para curar uma doença de outra pessoa - no caso seu irmão de 6 anos, vítima de uma grave doença hereditária.
Javier, de 3,4 quilos, nasceu no Hospital Universitário Virgem do Rocio e não tem a doença do irmão, uma grave anemia congênita chamada beta-talassemia maior. O sangue do seu cordão umbilical será usado em transfusão para ajudar o irmão.
Em quatro ou cinco anos, Andrés, o irmão maior, poderá voltar a ser uma criança normal, livre das freqüentes transfusões às quais é obrigado.
A talassemia maior se caracteriza por anomalias na produção de hemoglobina, o que provoca diminuição do oxigênio no organismo, a partir dos 6 meses de idade. Sem tratamento, a doença leva à morte em poucos anos.
Javier é o oitavo bebe nascido sem doenças hereditárias graças ao Diagnóstico Genético Pré-Implantatório. É o primeiro, no entanto, com compatibilidade com o irmão.
Segundo os médicos é o segundo caso no mundo para esta enfermidade em concreto no qual o bebê é doador para curar um familiar.
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