Duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida recebem registro da Anvisa

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro de duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida, substância conhecida por integrar medicamentos como Ozempic e Wegovy. A decisão foi publicada nesta terça-feira (10), no DOU (Diário Oficial da União), e contempla um medicamento genérico e o similar Loryvia.

De acordo com informações da Agência Brasil, os dois produtos têm como matriz o medicamento Owozy e foram registrados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. A aprovação ocorreu por comparação com o produto biológico Ozempic.

Segundo a Anvisa, os medicamentos são indicados para pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. Embora sejam popularmente associados às chamadas canetas emagrecedoras, a indicação aprovada para esses dois registros é o tratamento do diabetes.

Mercado em expansão

Com as novas aprovações, o Brasil chega a 22 canetas de medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 registradas em 2026. Essa classe de medicamentos atua em mecanismos relacionados à regulação da glicose e à saciedade.

No último dia 04 de novembro, a agência também aprovou o registro do primeiro medicamento oral à base de semaglutida, indicado para o tratamento da obesidade.

A priorização das análises de medicamentos com semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A medida busca ampliar a oferta desses produtos no mercado nacional e atender à necessidade de abastecimento.

Possível oferta pelo SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe GLP-1 poderão ser distribuídos pelo SUS (Sistema Único de Saúde) para pacientes com obesidade, a partir de estudos e da definição de um protocolo clínico.

A pasta também acompanha uma pesquisa realizada no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, com 250 pacientes do SUS que apresentam obesidade grave ou associada a outras doenças. O estudo utiliza semaglutida e busca estabelecer diretrizes para o acompanhamento médico dos participantes.

A eventual oferta pelo sistema público dependerá da avaliação dos resultados e da definição dos critérios para utilização dos medicamentos.